Sono giunte all\u2019FDA ( Food and Drug Administration ) 28 segnalazioni di neonati con grave reazione avversa a livello intestinale dopo aver ricevuto il nuovo vaccino di Merck & Co, RotaTeq.<\/p>\n
Negli Stati Uniti sono state distribuite 3.5 milioni di dosi del vaccino, non tutte somministrate.<\/p>\n
I neonati sono andati incontro a intussuscezione, un\u2019invaginazione intestinale che consiste in uno scivolamento di un tratto dell\u2019intestino dentro un altro tratto dello stesso intestino, con conseguente ostruzione intestinale.<\/p>\n
L\u2019intussuscezione \u00e8 una condizione potenzialmente minacciante la vita che causa un forte dolore addominale.
\nUn ritardo nell\u2019intervento chirurgico pu\u00f2 comportare un esito fatale.<\/p>\n
Casi di intussuscezione avevano indotto le Autorit\u00e0 Sanitarie, nel 1999, a ritirare dal commercio il vaccino RotaShield della societ\u00e0 farmaceutica Wyeth.<\/p>\n
RotaShield era un vaccino vivo attenuato contro il rotavirus che era stato approvato dall\u2019FDA nel 1998.
\nAppena dopo l\u2019approvazione si erano presentati casi di intussuscezione.
\nIl sistema di sorveglianza degli Stati Uniti VAERS ( Vaccine Adverse Event Reporting System ) aveva registrato 76 casi, co<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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